stm8s105 ad多少位，哪些8位单片机有12位AD

本文目录一览

1，哪些8位单片机有12位AD
2，求解STM8S105K6U6与STM8S105K6U6A的区别
3，mega8的AD取样寄存器ADC是多少位的8位还是16位
4，请教一些STM8单片机的问题
5，STM8S105 写EEPROMquot操作会清零TIM1BKR的 MOE 位
6，用STM8S105单片机写一个输出频率为2KHz的方波C语言没用过
7，核糖体中的A位P位E位各有什么作用

1，哪些8位单片机有12位AD

STM8

哪些8位单片机有12位AD

2，求解STM8S105K6U6与STM8S105K6U6A的区别

谢谢。结合解释和下面的截图A应该是同一个东西，就是芯片的厚度

其实完全一样的！

求解STM8S105K6U6与STM8S105K6U6A的区别

3，mega8的AD取样寄存器ADC是多少位的8位还是16位

AD的精度是10位的，用两个8位的寄存器存储转换的结果，其中高8位放在一个字节内，低两位放在一个字节内。如果只需要8位精度，读高八位就可以了。

搜一下：mega8的AD取样寄存器ADC，是多少位的？？？8位，还是16位？

mega8的AD取样寄存器ADC是多少位的8位还是16位

4，请教一些STM8单片机的问题

这个倒没发现过，我现在用过两个型号的STM8，内部和外部晶振都试过，没发现你说的问题STM8用起来还可以，就是可参考的资料较少，官方的函数库很一般，仿真器有点小贵，而且仿真慢的像牛一样，仿真器的USB接口也有点问题，经常板子一重新上电就得重新插拔一下USB.但从性价比来说，的确不错，不过似乎没有你说的那么便宜，我买的（零卖）STM8S105要4块多呢。

我看的是STM8S003和STM8S103，网上很多人都说用外部晶振的话，极共容易复位。

那您就不用外接晶振啦，学习stm8 可以给 stm32打下很好的基础啦。

5，STM8S105 写EEPROMquot操作会清零TIM1BKR的 MOE 位

如你所说，写EEPROM和MOE确实豪不相干。先查下：1、是不是写固定的EEPROM，会导致MOE位变0；如果不是，那说明随机出现的情况；2、如果是随机出现的；写段小程序，让电机一直转，程序不断写EEPROM测试，看是不是会出现；如果会出现，那说明是电机运转过程中，由于硬件问题，导致读写EEPROM时，会影响MOE位改写；解决办法，可以按楼上所说处理，再查下你的PCB设计

写eerom的时候不能暂停的代码可以放到内存里面运行啊。

我之前用stm8的EEprom，也是会造成串口中断溢出。

STM8S105的手册中说，写EEPROM一个字节，需要6ms左右的时间

我碰到过，由于硬件问题，造成我的ADC校准的偏移寄存器值变了；后来在模拟上串了电阻，并改板，就没出现过；用的是增强型51

6，用STM8S105单片机写一个输出频率为2KHz的方波C语言没用过

//此例程是通过TIM2 CH1（PD4脚）通道来输出一个频率2K 占空比可调的方波，占空比可通过PD7脚的按键调#include "STM8S105K.h"typedef unsigned char u8;typedef unsigned int u16;u16 value; void SystemInit(void) CLK_CKDIVR = 0x08; // 16M内部RC经2分频后系统时钟为8M CLK_PCKENR1 |= 0x60; //使能TIM2与TIM3与主频连接 PD_CR2 |= 0x80; //使能PD7口外部中断 } void GPIO_init(void) PD_DDR = 0x1F; //配置PD端口的方向寄存器全输出 PD_CR1 = 0x1F; //设置PD为推挽输出 } void TIM2_init(void) //TIM2 CH1 工作于模式1 TIM2_CCMR1= 0x60; // PWM 模式 1,TIM2 CH1 TIM2_CCER1= 0x03; // CC1配置为输出 TIM2_ARRH = 0x07; // 配置PWM分辨率为10位，ARR=0x07D0 TIM2_ARRL = 0xD0; // PWM频率=8M/0x07D0=2000Hz TIM2_CR1 |= 0x01; // 计数器使能，开始计数 } void init_devices(void) asm("sim"); SystemInit(); GPIO_init(); TIM2_init(); _asm("rim"); //开总中断 } void main( void ) init_devices(); while(1) TIM2_CCR1=value;//改变value值可改变频率 }/******************************************************************************* 函数名 : @near @interrupt void TLI_IRQHandler (void)*** 功能描述: 中断服务程序按下PD7口按键来改变占空比*****************************************************************************/@near @interrupt void TLI_IRQHandler (void) PD_CR2 &= 0x7F; //关PD7外部中断 value+=50; while(value>1000) value=0; PD_CR2 |= 0x80; //使能PD7口外部中断 return; }

7，核糖体中的A位P位E位各有什么作用

在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。具体原因如下：肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-tRNA(氨酰tRNA)进入A位。aa-tRNA是以eEF-1a·GTP·aa-tRNA复合物的形式进人A位的，并需要GTP的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-tRNA的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型，一种认为对aa-tRNA经过了二步选择，第一步是在三元复合物进入A位时；第二步是在GTP水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型，认为除A和P位外，还存在一个aa-tRNA结合位点。在原核生物三个位点(E位点)已被证实，而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80S核糖体有三个aa-tRNA结合位点。核糖体有3个tRNA的结合位点，分别称为A、P和E位点。蛋白质合成开始时，先由一个较小的核糖体亚基（30S）结合到mRNA，在一些起始蛋白质—— σ 因子等的协助下，构成一个30S—mRNA起始复合体。真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构，核糖体上有专一位点或因子识别mRNA的帽子，使mRNA与核糖体结合。在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的AA-tRNA(氨酰tRNA)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽基mtRNA（peptidyl-tRNA），并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位（A位）、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心）。此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和tRNA的功能。此外，肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合位、P位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。从以上资料可知，在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。